Zakład Mikrobiologii Molekularnej

.
fot. Magdalena Marcula

Zakład Mikrobiologii Molekularnej

KIEROWNIK

PRACOWNICY

DOKTORANCI

(pokoje 2.24, 2.25, 3.18)

  • mgr Katarzyna Pawlikiewicz
  • mgr inż. Marta Derkacz
  • mgr Patrycja Wadach
  • mgr Jakub Mikołajczyk
  • mgr Anna Musiolik
  • mgr Kamil Sobarnia
  • mgr Kinga Klich
  • mgr Elżbieta Kryska
  • mgr Dominik Bania
  • mgr Diana Valietova

TEMATYKA BADAŃ

Nasze badania dotyczą bakterii należących do promieniowców Streptomyces i Mycobacterium. Badamy: 

  • replikację chromosomów i regulację tego procesu przez zmianę topologii chromosomów;
  • mechanizmy segregacji chromosomów, w szczególności rolę systemu ParAB;
  • koordynację cyklu komórkowego, w tym synchronizację segregacji chromosomów z podziałem komórki i wydłużaniem komórki;
  • regulację ekspresji genów – głównie rolę topologii chromosomów i regulatorów transkrypcyjnych;
  • procesy morfogenezy i wzrostu wierzchołkowego komórek;
  • biosyntezę antybiotyków i aktywację “uśpionych” szlaków metabolitów drugorzędowych. 

WYPOSAŻENIE NAUKOWE

  • Termocyklery Real Time PCR – StepOnePlus (Applied Biosystem), Eco Real-Time PCR System (Illumina) 
  • Komora do nastawiania reakcji Real Time PCR – Aura PCR (Bioair / Euroclone) 
  • Komory laminarne – BIO60 (Faster), Mars Safety Class 2 (ScanLaf) 
  • Inkubatory do hodowli bakteryjnych – Excella E-24R (New Brunswick Scientific), Infors HT Multitron, Binder CO2 incubator (Binder) 
  • Spektrofotometr do analizy wzrostu drobnoustrojów w czasie rzeczywistym – Bioscreen C 
  • System do analizy wzrostu biomasy w czasie rzeczywistym w kolbach – Cell Growth Quantifier (CGQ, SBI aquila biolabs) 
  • Czytnik płytek – Infinite M Plex (Tecan) 
  • Mikroskopy fluorescencyjne odwrócone – Delta-Vision Elite z systemem mikroprzepływowym CellASIC ONIX 
  • Mikroskop fluorescencyjny prosty – Leica DM6 B 
  • Zamrażarki niskotemperaturowe – C340 (New Brunswick Scientific), Igloo C820 (Telstar), MDF-DU502VH-PE (PHCbi) 
  • System do chromatografii – Akta Start (GE/Cytiva) 
  • System do analitycznej chromatografii HPLC – LC-2050C 3D (Shimadzu) 
  • System do preparatywnej HPLC – LC-20AP (Shimadzu) 
  • Wyparka próżniowa – B-100 (Buchi) 
  • Liofilizator – FreeZone 4.5L (Labconco) 
  • System do elektroforezy kapilarnej – QIAxcel (Qiagen) 
  • Spektrofotometry UV/Vis – Nano-drop ND-1000, Pharmacia Biotech 
  • Wirówki – AVANTI J-26 XPI (Beckman), Allegra X-22R (Beckman), 5415R (Eppendorf), Micro FC5515R (Ohaus) 
  • Suszarka i cieplarka mikrobiologiczna (Binder) 
  • Autoklawy – Varioklav 75S, Tuttnauer 2840EL-D 
  • Systemy do wizualizacji żeli – ChemiDoc XRS+ (Bio-Rad), Smart Imaging (Vilber) 
  • System do oczyszczania wody – Simplicity UV (Millipore) 

PROJEKTY BADAWCZE

Aktualne projekty badawcze

2024-2028: „ Koordynacja cyklu komórkowego Mycobacterium – rola homologu białka ParA.” (NCN, Preludium Bis 5, nr 2023/50/O/NZ1/00103) 
Kierownik projektu – D. Jakimowicz 

2024-2028: „W poszukiwaniu mechanizmów molekularnych kontrolujących zależne od białka ParB zmiany architektury chromosomu Streptomyces.” (NCN, OPUS 25;  nr 2023/49/NZ1/00781).
Kierownik projektu – M. Szafran

2024-2028: „Współdziałanie białek wiążących nukleoid i czynników transkrypcyjnych w regulacji ekspresji genów u bakterii produkujących antybiotyki.” (NCN, OPUS  25, nr 2023/49/B/NZ2/00356)
Kierownik projektu – D. Jakimowicz

2023-2027:  „Identyfikacja nowych antybiotyków poprzez indukcję nieaktywnych klastrów genów.” (NCN, OPUS 24; 2022/47/B/NZ1/00556)
Kierownik projektu – B. Kepplinger

2022-2025:  „Nowy system dwuskładnikowy u Streptomyces i jego rola w regulacji wzrostu oraz zwalczaniu konkurencji międzygatunkowej.” (NCN, SONATA 17; nr 2021/43/D/NZ2/00284)
Kierownik projektu – M. Gongerowska-Jac

2021-2025: “Architektura chromosomu i jego translokacja w asymetrycznie rosnących i dzielących się komórkach Mycobacterium” (NCN, OPUS 19; nr 2020/37/B/NZ1/0055)
Kierownik projektu – J. Zakrzewska-Czerwińska

2021-2024: “Jak komórki produkujących antybiotyki bakterii rosną i rozgałęziają się?” (NCN, SONATA 16; nr 2020/39/D/NZ1/00303)
Kierownik projektu – B. Kepplinger

Zakończone projekty badawcze (ostatnie 5 lat)

2019-2022: „Organizacja przestrzenna chromosomu podczas sporulacji Streptomyces – wpływ na podziały komórkowe, segregację chromosomów, przeżywalność i kiełkowanie zarodników.” (NCN, OPUS 16, nr 2018/31/B/NZ1/00614).
Kierownik projektu – D. Jakimowicz

2019-2022 „Pupylacja i acetylacja, dwie potranslacyjne modyfikacje lizyny i ich rola w regulacji topologii chromosomu Streptomyces”. (NCN, SONATA 14, nr 2018/31/D/NZ1/00287).
Kierownik projektu – M. Szafran

2019-2022: „Dynamika cyklu życiowego „żywego antybiotyku”, Bdellovibrio bacteriovorus, w trakcie drapieżnictwa na bakteriach chorobotwórczych”. (NCN, OPUS 15; nr. 2018/29/B/NZ6/00539).
Kierownik projektu – J. Zakrzewska-Czerwińska

2018-2022: „Mechanizm segregacji chromosomów u Mycobacterium – rola białek oddziałujących z ParA.” (NCN, OPUS 14; nr. 2017/27/B/NZ1/00823).
Kierownik projektu – D. Jakimowicz

2018-2021: “mIHF, a unique mycobacterial nucleoid associated protein and its role in chromosome organization and gene expression.” (NCN, SONATINA 2; nr. 2018/28/C/NZ1/00128).
Kierownik projektu – J. Hołówka

2018-2021: „Rola współpracy pomiędzy białkami HupA i HupS podczas wzrostu i odpowiedzi na stres środowiskowy bakterii Streptomyces.” (NCN, SONATINA 2; nr. 2018/28/C/NZ1/00241).
Kierownik projektu – A. Strzałka

2019-2020: „Globalna analiza transkrypcji genów zależnych od białka AdpA u bakterii Streptomyces w warunkach zmiennej dostępności tlenu.” (NCN, Miniatura 3).
Kierownik projektu – M. Wolański

2018-2019: „Biologiczna funkcja fosforylacji inicjatorowego białka DnaA ze Streptomyces coelicolor.” (NCN, Preludium 13).
Kierownik projektu – T. Łebkowski

2017-2020: „Białko Lsr2 jako globalny organizator chromosomu i czynnik transkrypcyjny u Mycobacterium – współdziałanie pomiędzy Lsr2 oraz białkami SMC i HupB.” (NCN, Opus 13).
Kierownik projektu – J. Zakrzewska-Czerwińska

2017-2020: „Architektura segrosomu bakteryjnego – współdziałanie topoizomerazy I i białka segregacyjnego ParB u Streptomyces”. (NCN, Harmonia 8).
Kierownik projektu – M. Szafran 2017-2019: „Narzędzie genetyczne do identyfikacji regulatorów topologicznie wrażliwego promotora genu kodującego topoizomerazę I u Streptomyces coelicolor.” (NCN, Preludium 12).
Kierownik projektu – M. Gongerowska-Jac

Projekt "Zintegrowany Program Rozwoju Uniwersytetu Wrocławskiego 2018-2022" współfinansowany ze środków Unii Europejskiej z Europejskiego Funduszu Społecznego

logo fundusze Europejskie
logo rzeczypospolita polska
logo unia europejska europejski fundusz społeczny
NEWSLETTER