Kluczową rolę w komórkowej adaptacji do hipoksji odgrywa grupa białek zwanych czynnikami indukowanymi hipoksją (HIF). Te białka pomagają komórkom przystosować się do niskiego poziomu tlenu, zmieniając sposób pozyskiwania energii i stymulując wzrost nowych naczyń krwionośnych, proces zwany angiogenezą. Istnieją dwa główne typy HIF – HIF-1 i HIF-2. Początkowo komórki polegają na HIF-1, ale z czasem przechodzą na HIF-2 w procesie zwanym „przełączeniem HIF” (ang. HIF-switch). To przełączenie jest ważną strategią przetrwania zarówno dla komórek nowotworowych, jak i naczyń krwionośnych, które je odżywiają. Celem moich badań jest zrozumienie, w jaki sposób mikroRNA kontrolowane przez HIF-2 pomagają komórkom nowotworowym i naczyniom krwionośnym przetrwać w środowisku o niskiej zawartości tlenu.

Badania mojej rozprawy doktorskiej mają na celu identyfikację miRNA specyficznych względem izoform wspierającego przetrwanie stresu ER czynnika XBP1.

Lista prac:

• Aktualne projekty badawcze
• Aktualna tematyka badawcza